甲状腺激素和类固醇的非基因组和基因组作用重叠。
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Hammes SR, Davis PJ
甲状腺激素和类固醇的非基因组和基因组作用重叠。
中国内分泌杂志2015年8月29日(4):581-93。doi: 10.1016 / j.beem.2015.04.001。Epub 2015年4月22日。
- PubMed ID
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26303085 (PubMed视图］
- 摘要
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甲状腺激素和类固醇的基因组作用取决于激素与其特定核受体蛋白的主要相互作用。涉及配体受体的核共激活子或共抑制子复合物的形成随后导致甲状腺激素或类固醇的特定靶基因的转录事件-激活或抑制。相比之下，甲状腺激素和类固醇的非基因组作用是在质膜或细胞质或细胞器的结合位点启动的，主要不需要核内受体蛋白质-激素复合物的形成。重要的是，在核外以非基因组方式开始的激素作用通常在核转录事件的变化中达到高潮，这些事件由传统的核内受体和其他核转录因子共同调节。在甲状腺激素的情况下，核外受体可以是经典的“核”甲状腺受体(TR)， TR异构体，或整合素α vbet3。在类固醇激素的情况下，膜受体通常是，但不总是，经典的“核”类固醇受体。这一概念定义了重叠的非基因组和基因组激素的作用机制的范式。在这里，我们回顾了甲状腺激素、雌激素和雄激素的核外信号如何调节核内激素信号以调节正常生理和癌症进展中的一些重要生物过程的一些例子。我们还指出，甲状腺激素的非基因组作用可能模拟雌激素在某些肿瘤中的作用。