伐,一个新的β-还原酶抑制剂,移植内皮一氧化氮合酶和保护缺血性中风的老鼠。

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Laufs U,格茨K Dirnagl U,玻姆,Nickenig G, Endres M

伐,一个新的β-还原酶抑制剂,移植内皮一氧化氮合酶和保护缺血性中风的老鼠。

大脑研究》2002年6月28日;942 (1 - 2):23-30。

PubMed ID

12031849 (在PubMed

]

文摘

β-还原酶抑制剂(他汀类药物)降胆固醇药物,减少心肌梗死和中风的风险。在这项研究中,我们调查是否伐,一个新的、强有力的β-还原酶抑制剂,移植内皮一氧化氮(NO)表达和活动和保护脑缺血的老鼠。内皮细胞在文化和129年/ SV小鼠长期接受伐。内皮细胞的表达和活动没有合酶(以挪士)是由逆转录酶聚合酶链反应(rt - pcr)、免疫印迹和arginine-citrulline化验。脑缺血是引起的大脑中动脉闭塞(MCAo) 2 h和梗塞大小22 h(再灌注后确定。治疗内皮细胞与普伐浓度和时间调节以挪士mRNA和蛋白表达。在129 / SV野生型小鼠主动脉,治疗0.2,2,和20毫克公斤(1)伐皮下注射(南)10天显著调节以挪士mRNA 50, 142年,和205%,分别。NOS活性显著增加,到75年,145年,和320%,分别。中风后体积2 h MCAo降低了27岁,56岁,50%(0.2,2和20毫克公斤(1),分别)。血清胆固醇和triglygeride水平没有显著降低治疗。 The novel HMG-CoA reductase inhibitor rosuvastatin dose-dependently upregulates eNOS expression and activity and protects from cerebral ischaemia in mice. The effects are independent of changes in cholesterol levels and are equivalent or even superior to the protective effects by simvastatin and atorvastatin in this animal model.

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伐