呋喃妥英传输通过胎盘绒毛膜癌JAr细胞:BCRP的参与,OATP2B1和其他耐多药转运蛋白。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Feinshtein V, Holcberg G,阿玛什,Erez N,鲁宾M, Sheiner E波H, Ben-Zvi Z
呋喃妥英传输通过胎盘绒毛膜癌JAr细胞:BCRP的参与,OATP2B1和其他耐多药转运蛋白。
拱Gynecol。。2010年6月,281 (6):1037 - 44。doi: 10.1007 / s00404 - 009 - 1286 - 7。Epub 2009年11月19日。
- PubMed ID
-
19924425 (在PubMed]
- 文摘
-
目的:确定BCRP在呋喃妥英(NF)运输OATP2B1 JAr细胞和可能的贡献,P-gp运输和可机读护照。方法:细胞培养与各种BCRP P-gp,可机读护照,有机阴离子运输多肽(OAT)和OATP2B1抑制剂15分钟,其次是孵化与NF 30分钟,有或没有前面提到的抑制剂。NF细胞毒性检测使用中性红(NR)测定。细胞内NF水平通过高效液相色谱法进行分析。结果:NR试验表明,孵化条件与NF(在我们的实验进行)没有细胞毒性。BCRP的孵化与特定抑制剂(FTC白杨素和新生霉素),显示在NF积累显著增加细胞。OATP2B1抑制剂(EGCG和BSP)没有对NF积累的影响。P-gp特定抑制剂,可机读护照(分别维拉帕米和吲哚美辛)也没有对NF JAr细胞中积累的影响。结论:BCRP NF可能是一个特定的底物,BCRP在NF运输有很大的积极作用在JAr细胞。第一次,我们显示,P-gp,可机读护照,OATP2B1,可能有一个微不足道的贡献在JAr细胞NF运输。