阿比特龙用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。

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引用

Beckett RD, Rodeffer KM, Snodgrass R

阿比特龙用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。

Ann Pharmacother. 2012 july - aug;46(7-8):1016-24。doi: 10.1345 / aph.1Q758。Epub 2012 6月19日。

PubMed ID
22714819 (PubMed视图
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摘要

目的:回顾醋酸阿比特龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的临床药理学、疗效和安全性,并评估该药物是否纳入卫生系统处方。资料来源:通过检索MEDLINE(1977- 2012年2月)和国际药学文摘(1977- 2012年必威国际app2月),使用检索词abiraterone进行文献鉴定。对已鉴定的文献进行了回顾。研究选择和数据提取:对所有英文发表的临床试验进行评价。文献综述包括在mCRPC环境下进行的研究。数据综合:尽管雄激素剥夺对前列腺癌的治疗有益,但大多数患者在12-48个月内出现疾病进展,这一阶段被称为去势抵抗。阿比特龙是食品和药物管理局批准的唯一激素治疗方案,用于接受多西他赛的男性mCRPC,并在国家综合癌症网络前列腺癌指南中推荐作为该适应症的二线药物。确定了在mCRPC二线治疗背景下进行的一项三期研究、两项二期研究和两项一期研究。在38-51%的患者中,阿比特龙治疗与至少50%的前列腺特异性抗原(PSA)降低相关;PSA进展时间为5.6-10.2个月。 The only study assessing mortality outcomes found a 13% absolute reduction in mortality (ie, 42% vs 55%; HR 0.65; 95% CI 0.54 to 0.77), relative to placebo, over a median 12.8 months of follow-up. Abiraterone has been compared only to placebo, not to existing treatment options. CONCLUSIONS: Abiraterone provides a moderate improvement in disease progression and mortality in a patient population with limited treatment options. It is recommended to add this medication to outpatient formularies restricted to second-line treatment of mCRPC.

引用本文的药物库数据

药物酶
药物 种类 生物 药理作用 行动
Abiraterone 胆汁盐基硫转移酶 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
Abiraterone 细胞色素P450 1A2 蛋白质 人类
未知的
抑制剂
细节
Abiraterone 细胞色素P450 2C19 蛋白质 人类
未知的
抑制剂
细节
Abiraterone 细胞色素P450 2C9 蛋白质 人类
未知的
抑制剂
细节
Abiraterone 细胞色素P450 3A4 蛋白质 人类
未知的
底物
抑制剂
细节
药物转运蛋白
药物 转运体 种类 生物 药理作用 行动
Abiraterone 多药耐药相关蛋白1 蛋白质 人类
未知的
抑制剂
细节