异维甲酸和etretinate类维生素a的药物动力学。比较评估。

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科尔伯恩Brazzell RK,佤邦

异维甲酸和etretinate类维生素a的药物动力学。比较评估。

J是阿德莱德大学4月北京医学。1982;6 (4 Pt 2 5): 643 - 51。

PubMed ID
6461675 (在PubMed
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两个口头的临床药代动力学资料管理类维生素a,异维甲酸和etretinate讨论和比较。异维甲酸的药动学特征是可预测的,可以使用线性药代动力学理论描述。药物口服后迅速吸收,是高度绑定到血浆蛋白,是4-oxo-isotretinoin代谢。异维甲酸的明显的消除半衰期和4-oxo-isotretinoin后口服异维甲酸的范围从10到20小时24到29个小时,分别。稳态药代动力学资料的病人与正常人的单剂药物动力学相一致。口服后,etretinate经历重大初步的生物降解其相应的羧酸;酸出现迅速流通,通常早于父药物,和它的血浆浓度通常是与,或大于父母的药物。明显的消除率的药物和代谢物是相似的(6-13小时)一剂后,表明代谢物消除可能生成率有限。etretinate多次给药期间,一个非常缓慢的终端消除阶段观察到单剂后没有检测到管理。这个阶段的延长半衰期表明深层组织间积累。 Differences between the two retinoids reflect their differing physicochemical properties.

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