药物动力学和代谢13-cis-retinoic酸(异维甲酸)在高危神经母细胞瘤患儿的研究英国儿童癌症研究小组。

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小牛肉GJ,科尔米,埃林顿J,皮尔森广告,脚AB,怀G, Boddy AV

药物动力学和代谢13-cis-retinoic酸(异维甲酸)在高危神经母细胞瘤患儿的研究英国儿童癌症研究小组。

Br J癌症。2007年2月12日,96(3):424 - 31所示。doi: 10.1038 / sj.bjc.6603554。Epub 2007年1月16日。

PubMed ID
17224928 (在PubMed
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管理13-cis-retinoic酸(13-cisRA),骨髓疗法改善3年风平浪静高危神经母细胞瘤患儿的存活率。本研究旨在确定inter-patient药代动力学变化的程度和范围的新陈代谢13-cisRA对待儿童。13-cis-retinoic酸(80毫克(2)b.d)是等离子体的口服药物,家长药物和代谢物的浓度决定天1和14个课程2、4和6的治疗。28儿童进行了研究。13-cisRA药物动力学的最佳描述修改某个部位,零吸收模型结合滞后时间。意味着人口药代动力学参数包括一个明显的间隙为15.9 l h(1),表观分布容积85升和吸收滞后时间40分钟的大型inter-individual可变性与所有参数(变异系数大于50%)。第一天峰13-cisRA水平和暴露(AUC)与管理方法(P < 0.02),和2.44 - 1.95倍高参数值分别在13-cisRA胶囊吞下,而不是政府之前开了,内容与食物混合。大量积累4-oxo-13-cisRA发生在每个疗程与等离子体浓度(平均+ /南达科他州。4.67 + / - -3.17 microM)高于13-cisRA (2.83 + / - -1.44 microM) 23名患者中有16人在14天当然2。广泛的新陈代谢4-oxo-13-cisRA 13-cisRA药理作用的可能影响。

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