苏拉明对老鼠的鞘脂类降解酶的活动。

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Constantopoulos G,里斯年代,克拉格BG Barranger是的,布雷迪RO

苏拉明对老鼠的鞘脂类降解酶的活动。

Res Commun化学病理学杂志。1981年4月,32 (1):87 - 97。

PubMed ID

7291729 (在PubMed

]

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三到九天苏拉明政府后,500毫克/公斤在大鼠静脉注射,少量的药物(约0.25微摩尔/ g组织)保留了肝脏和脾脏,和一个更大的金额(约1.2微摩尔/ g组织)是由肾脏保留的。的活动鞘脂类水解酶beta-hexosaminidase和GM3-sialidase被苏拉明体外强烈抑制。beta-hexosaminidase抑制70%的活动10(5米)和85%(4米苏拉明,GM3-sialidase抑制80%的活动,10(4米)苏拉明。的活动也被苏拉明但鞘磷脂酶和β-半乳糖在更高浓度的药物。苏拉明,体外弱葡糖脑苷脂酶的抑制剂,galactocerebrosidase, alpha-galactosidase和arylsulfatase 10点(少于50%抑制浓度(3米)的药物)。苏拉明beta-hexosaminidase的非竞争性的抑制。抑制beta-hexosaminidase GM3-sialidase或许可以解释GM2的积累和GM3神经节甘脂在老鼠的大脑对鼠脑内苏拉明(Constantopoulos等,1980)。

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药物	酶	类	生物	药理作用	行动
苏拉明	Arylsulfatase一	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节