Dutasteride:小说的双重抑制剂5 alpha-reductase良性前列腺增生。

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Djavan B,米拉尼年代,方即

Dutasteride:小说的双重抑制剂5 alpha-reductase良性前列腺增生。

当今Pharmacother专家。2005年2月,6 (2):311 - 7。doi: 10.1517 / 14656566.6.2.311。

PubMed ID
15757426 (在PubMed
]
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Dutasteride是一种新的双5 alpha-reductase抑制剂治疗良性前列腺增生。它不同于非那雄胺抑制5 alpha-reductase同功酶和血清dihydro-testosterone几乎完全抑制的结果。类似于非那雄胺,它能减少血清前列腺特异抗原由大约50%在6个月和前列腺总额25% 2年。进行的随机、安慰剂对照试验显示,在过去两年的功效dutasteride在缓解症状,改善生活质量和最大尿流率,并减少急性尿潴留事件和手术的必要性。主要副作用是勃起功能障碍、性欲减退,男子女性型乳房和射精障碍。然而,长期使用> 4年没有透露新增加发作性副作用。此外,dutasteride和tamsulosin很好,快速缓解症状的优势。最后,dutasteride已被证明具有肿瘤回归离体的性质及其在前列腺癌的化学预防作用将由dutasteride证实在持续减少前列腺癌的事件(减少)试验。

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