(抗胆碱酯酶的相关性属性毒性和神经肌肉的影响舒必利(作者的transl)]。

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(抗胆碱酯酶的相关性属性毒性和神经肌肉的影响舒必利(作者的transl)]。

Arzneimittelforschung。1977年2月,27 (2):404 - 6。

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577162年(在PubMed
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N - [(1-Ethyl-pyrrolidin-2-yl)甲基]2-methoxy-5-sulf-amoyl-benzamide(舒必利,Dogmatil)抑制乙酰胆碱酯酶的老鼠大脑混合型的方式(Ki 0.3毫米;Ki 1.8毫米)以及鼠血清胆碱酯酶有竞争力(Ki 0.37毫米)。使用acetylthiocholine浓度低于0.1毫米,从起电盘纯化酶,反应变成一阶动力学。35岁micronM舒必利双打低于3.5 micronM半衰期和没有影响。水解的acetylthiocholine匀浆老鼠胃部肌肉的舒必利20 micronM不受影响。阿托品预处理小鼠5毫克/公斤ip减少i.p。LD50舒必利67%的控制。结论是,毒性和运动过强的胃舒必利后其他作者将舒必利的胆碱酯酶抑制性能。

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