识别uPAR-positive chemoresistant在小细胞肺癌细胞。

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Gutova M, Najbauer J,沃拉梅茨MZ,翁Y, Shih CC,阿布迪KS

识别uPAR-positive chemoresistant在小细胞肺癌细胞。

《公共科学图书馆•综合》。2007年2月28日;2 (2):e243。

PubMed ID

17327908 (在PubMed

]

文摘

背景:尿激酶纤溶酶原激活物(uPA)及其受体(uPAR / CD87)是细胞外基质降解的主要监管机构,参与细胞在生理和病理条件下迁移和入侵。uPA / uPAR系统已经在癌症研究的极大兴趣,因为它是参与的发展大多数侵袭性癌症表型和病人生存的重要因素。必威国际app然而,对uPA / uPAR的角色在小细胞肺癌(SCLC),最积极的类型的肺癌。因此我们决定是否uPA和uPAR参与代小细胞肺癌耐药的细胞表型。方法和结果:我们六个人类小细胞肺癌细胞系筛选为假定的干细胞和癌症细胞表面标记。我们使用fluorescence-activated细胞排序(流式细胞仪)、荧光显微镜和单独使用化验证明uPAR表达式分组人口的细胞来自小学和转移性小细胞肺癌细胞系。细胞毒性分析是用来确定uPAR-positive和uPAR-negative细胞化疗药物的敏感性。uPAR-positive细胞在所有SCLC证明耐多药行,高单独活动和co-expression CD44和凋亡,公认的癌症干细胞标记。结论:这些数据表明,uPAR-positive细胞可能定义一个功能重要人口SCLC的癌细胞,而对传统的化疗,和可以作为重要目标,更有效的在SCLC治疗干预措施。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
尿激酶	尿激酶纤溶酶原激活物表面受体	蛋白质	人类	是的	诱导物 调制器	细节