H1-histamine受体亲和力预测体重与抗抑郁药。
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Salvi V, Mencacci C, Barone-Adesi F
H1-histamine受体亲和力预测体重与抗抑郁药。
Neuropsychopharmacol欧元。2016年10月,26 (10):1673 - 7。doi: 10.1016 / j.euroneuro.2016.08.012。Epub 2016 9月1。
- PubMed ID
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27593622 (在PubMed]
- 文摘
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体重增加和代谢异常在病人服用精神药物广泛发现。虽然主要是抗精神病药物被牵连,也抗抑郁药可能引起体重增加,三环抗抑郁药和米氮平与最大的体重增加。有人建议,这可能是由于不同的抗抑郁药物阻断肾上腺素的能力,胆碱能和内突触后受体。迄今为止,然而,青年人受到之间的联系抗抑郁药引起体重增加和他们的受体亲和形象尚未建立。我们重新分析数据从先前的荟萃分析来评估是否体重变化与抗抑郁药的特定受体的亲和力。我们检索数据从唯一的荟萃分析,评估体重变化与抗抑郁药。我们在必威国际app精神药物筛选搜索程序(PDSP) Ki数据库数据抗抑郁药物受体的亲和力假设与体重变化:H1-histamine, 5 ht2c,称之为m3, alpha1A-adrenergic受体。体重变化和受体亲和力之间的联系使用多元回归估计。我们发现一个重要的关联抗抑郁药物的亲和力H1-receptor和体重增加(p值< 0.001)。体重增加与受体亲和力也观察到在模型5 ht2c, M3, alpha1A受体。 However, the association disappeared when H1-receptor was included in the models. This reanalysis of data demonstrates that anti-histaminergic activity is the strongest predictor of weight gain with antidepressants. These results further stress a reclassification of antidepressants according to their pharmacodynamic properties, and suggest avoiding prescribing antidepressants with an anti-histaminergic profile to patients at risk for cardio-metabolic disturbances.