的行动方式lanthionine-containing肽抗生素duramycin, duramycin B和C, cinnamycin间接磷脂酶A2抑制剂。

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人都会F, Hanni E, Fredenhagen,范Oostrum J

的行动方式lanthionine-containing肽抗生素duramycin, duramycin B和C, cinnamycin间接磷脂酶A2抑制剂。

生物化学杂志。1991年10月24日,42 (10):2027 - 35。

PubMed ID

1741778 (在PubMed

]

文摘

影响lanthionine-containing肽抗生素duramycin duramycin B, C和cinnamycin duramycin磷脂酶A2活性的六个不同的来源进行了研究,和他们的行动研究模式。四种抗生素抑制强有力地所有测试磷脂酶A2, IC50值约1 microM使用磷脂酰乙醇胺或1-14C oleate-labelled大肠杆菌,其磷脂富含磷脂酰乙醇胺,如基质。没有观察到当衬底磷脂酰胆碱抑制。绑定的抗生素对大肠杆菌的脂质分数可以证明通过co-sedimentation整体,但不是lipid-depleted大肠杆菌。此外,预培养duramycin B磷脂酰乙醇胺的囊泡,但不是磷脂酰胆碱,使磷脂酶A2活性的抑制。duramycin B和C之间的相互作用,但不是生物活性化合物的actagardine duramycin B trisulphoxide,磷脂酰乙醇胺是演示了用圆二色性的研究。另一方面,没有交互duramycin B与磷脂酰胆碱可以证明。一个严格的相关性lantibiotics物理化学相互作用的研究,证明了圆二色性光谱,观察及其抑制磷脂酶A2。这些结果表明,lanthionine-containing肽抗生素抑制磷脂酶A2间接通过专门隔离衬底磷脂酰乙醇胺。这作用方式类似于蛋白质lipocortin描述。

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