特拉唑嗪的药代动力学。
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Sonders RC
特拉唑嗪的药代动力学。
美国医学杂志。1986年5月23日;80(5B):20-4。
- PubMed ID
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2872802 (PubMed视图］
- 摘要
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特拉唑嗪的药代动力学已在人类志愿者、高血压患者、有限数量的老年志愿者和少量充血性心力衰竭患者中进行了评估。特拉唑嗪静脉注射和口服，剂量最高可达7.5 mg。静脉给药后，特拉唑嗪的处置具有双室开放模型的特点，是线性的，与剂量无关。口服特拉唑嗪能迅速、持续、几乎完全被血液吸收。服用后一至两小时内出现血浆药物水平峰值。大约90%到94%的药物与血浆蛋白结合，分布量估计为25到30升。特拉唑嗪经过广泛的肝脏代谢，主要的消除途径是通过胆道。少量特拉唑嗪随尿液排出。血浆和肾脏清除率分别为每分钟80毫升和10毫升。β期的平均半衰期约为12小时。 The pharmacokinetics of terazosin were not influenced by age, congestive heart failure, or hypertension (other than plasma clearance). In contrast to prazosin, terazosin is completely and consistently bioavailable and has a half-life that is three to four times longer than that of prazosin. The prolonged half-life of terazosin allows once-daily dosing, which may facilitate patient compliance with drug therapy for hypertension.
