雄激素受体负责鼠有机阳离子转运蛋白2基因调控而不是rOCT1 rOCT3。

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Asaka J,田农T,奥田硕M,桂太郎T,农业K

雄激素受体负责鼠有机阳离子转运蛋白2基因调控而不是rOCT1 rOCT3。

制药研究》2006年4月,23 (4):697 - 704。doi: 10.1007 / s11095 - 006 - 9665 - 2。Epub 2006年3月25日。

PubMed ID
16550473 (在PubMed
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文摘

用途:有机阳离子转运蛋白1 - 3 (OCT1-3;Slc22a1-3)调解有机阳离子在肾脏的膜运输。我们以前报道,老鼠(r)肾脏OCT2表达式是由睾丸激素。在这项研究中,我们调查了转录机制的testosterone-dependent监管rOCT2表达式。方法:大约3000 - bp rOCT1-3启动子区域的碎片被孤立,和推广活动以肾上皮细胞系的coexpression LLC-PK1老鼠雄激素受体。结果:在记者构造测试中,只有rOCT2推广活动是由睾丸激素刺激的。这刺激被nilutamide压制,一个抗雄激素药物。记者化验使用删除构造和突变结构的假定的雄激素反应元素(是)rOCT2启动子区域建议两个战神,位于大约-3000年和-1300年,分别扮演着重要的角色在睾丸激素的诱导。结论:睾丸激素诱发rOCT2的表达,但不是rOCT1 rOCT3,通过AR-mediated转录途径。这是第一个研究解决的转录机制testosterone-dependent Slc22家族的基因调控。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白
药物 转运体 生物 药理作用 行动
睾酮undecanoate 溶质载体家庭22个成员2 蛋白质 人类
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