22在中枢神经系统的抗组胺剂的作用效果。

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Conen年代,Theunissen EL,染色体,范Ruitenbeek P,金牛P,梅塔马Toennes西南,Ramaekers詹

22在中枢神经系统的抗组胺剂的作用效果。

精神药理学(Berl)。2013年9月,229 (1):9-19。doi: 10.1007 / s00213 - 013 - 3075 - z。Epub 2013年4月7日。

PubMed ID
23564211 (在PubMed
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理由是:22 (P-gp)是一个药物外排泵表示,在别人,大脑内皮细胞的腔的表面形成了血脑屏障。在啮齿动物的研究已经证明,抗组胺药基质的P-gp运输车显示没有或轻微中枢神经系统(CNS)与抗组胺药不影响P-gp运输车基质。目的:本研究探讨是否P-gp以相似的方式有助于镇静作用的抗组胺药的出现在人类身上。方法:一项功能磁共振成像研究进行了双盲,随机,安慰剂对照,交叉设计13个健康志愿者。参与者收到西替利嗪15毫克(一种抗组胺剂),维拉帕米120毫克(P-gp拦截器),西替利嗪+维拉帕米,和安慰剂。大脑活动的评估而进行关注网络测试(ANT) 3 t磁共振扫描仪。蚂蚁措施三个独立的关注领域:即。,提醒、定向和高管的注意。是预期的综合治疗与维拉帕米西替利嗪防止流出西替利嗪的中枢神经系统,从而增加注意力障碍,与西替利嗪相比单独管理。结果:本研究提供了证据,P-gp转运体参与中央在人类抗组胺剂的影响。参与者更少的警报在西替利嗪联合治疗和维拉帕米的长反应时间和减少血氧在右颞回等级相关回应。 CONCLUSION: It is concluded that the affinity for the P-gp transporter may contribute to the lower incidence of CNS side effects of certain antihistamines.

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药物
药物转运蛋白
药物 转运体 生物 药理作用 行动
西替利嗪 22 - 1 蛋白质 人类
没有
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抑制剂
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