阿米替林的口服生物利用度和肠道分泌:22的作用?
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Abaut AY, Chevanne F, P
阿米替林的口服生物利用度和肠道分泌:22的作用?
Int J制药。2007年2月7日,330 (2):121 - 8。doi: 10.1016 / j.ijpharm.2006.09.026。Epub 2006年9月23日。
- PubMed ID
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17092666 (在PubMed]
- 文摘
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这项研究的目的是评估奎尼丁的影响,22抑制剂,口服生物利用度和肠道分泌阿米替林、三环抗抑郁药。阿米替林于静脉注射(5毫克/公斤)和口头(50毫克/公斤)兔子,有或没有奎尼丁。空肠段老鼠安装在扩散室和阿米替林的渗透是衡量组织luminal-serosal (LS)和serosal-luminal (SL)的方向,与没有奎尼丁。最后,一个原位肠循环灌注模型中执行兔子研究阿米替林渗透在LS方向,没有奎尼丁。阿米替林的绝对口服生物利用度(F)显著增加超过3倍奎尼丁的存在(F = 0.6 + 1.9 / -0.4% + / - -1.1%)。SL方向的表观渗透系数明显高于在LS方向(P(应用程序(SL)) = 6.01 + / - -2.42与P(应用程序(LS)) = 4.90 + / - -2.73 x 10分钟(1)(4)厘米)。在奎尼丁,肠道吸收增加(P(应用程序(LS)) = 4.02 + / - -2.91与P(应用程序(LS)) = 5.99 + / - -2.43 x 10分钟(1)(4)厘米)和肠道分泌减少(P(应用程序(SL)) = 4.58 + / - -0.54与P(应用程序(LS)) = 3.63 + / - -1.46 x 10分钟(1)(4)厘米),但并不严重。总之,22似乎参与口腔阿米替林吸收但其他肠道吸收和排出转运蛋白可能牵涉其中。