Triflusal。

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W·麦克尼利,果阿吉隆坡

Triflusal。

药物。1998年6月,55岁(6):823 - 33;讨论834 - 5。

PubMed ID

9617597 (在PubMed

]

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Triflusal是一群水杨酸抗血小板剂结构相关的化合物,但它不是来自阿司匹林(乙酰水杨酸)。血小板antiaggregant triflusal及其活性3-hydroxy-4-trifluoro-methylbenzoic酸代谢物的性质主要是由特定的血小板抑制花生四烯酸代谢。6个月Triflusal,与安慰剂相比,显著降低非致死性心肌梗死的发生率在不稳定性心绞痛患者。患者外周动脉病,和痛苦总自由行走的距离在triflusal与安慰剂组相比明显改善。累计事件率为中风、缺血性心脏病和血管的死是低,但不是明显不同,atherothrombotic中风患者接受triflusal比阿司匹林接受者。差异显著,支持triflusal子群的患者颈动脉狭窄> 70%。预防与triflusal aortocoronary静脉移植后6个月减少了许多新远端吻合遮挡和贪污损耗率比阿司匹林或安慰剂。深静脉血栓或肺栓塞的发生率超过500例髋关节手术相似的这3个治疗。的血液输血量明显减少与阿司匹林相比,triflusal受者接受髋关节手术。出血的风险也降低缺血性中风患者接受triflusal和阿司匹林。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Triflusal	营和cAMP-inhibited cGMP 3 ', 5 '环磷酸二酯酶10	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节