triflusal和阿司匹林在一只老鼠的脑缺血模型。

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怀特黑德SN, Bayona NA, G,艾伦问,Hachinski VC, Cechetto DF

triflusal和阿司匹林在一只老鼠的脑缺血模型。

中风。2007年2月,38 (2):381 - 7。Epub 2006年12月28日。

PubMed ID
17194886 (在PubMed
]
文摘

背景和目的:神经炎症在脑缺血的发病机制中起着至关重要的作用。选择性cyclooxygenase-2 Triflusal,及其活性代谢物3-hydroxy-4-trifluoromethylbenzoic酸可以抑制脑缺血后细胞凋亡和炎症。脑缺血的体内模型被用来研究triflusal的影响和阿司匹林治疗梗塞体积,和脑缺血后大鼠炎症。方法:雄性Wistar鼠受到永久的右侧大脑中动脉闭塞。老鼠接受口服triflusal或阿司匹林。手术后3天之后,疣状被用于检测神经炎症细胞和分子,和梗塞体积测量。结果:triflusal和阿司匹林的剂量30毫克/公斤但不是10毫克/公斤显著降低梗死体积与汽车相比治疗。大脑中动脉闭塞导致星形胶质细胞增加,热休克protein-27 (Hsp27)同侧的皮层的疣状。Triflusal(30毫克/公斤)或阿司匹林治疗(30毫克/公斤)没有减少GFAP的水平或Hsp27疣状。Triflusal(30毫克/公斤)的蛋白质含量也显著减少IL-Ibeta但不是核因子k B或肿瘤坏死因子-α在皮层同侧大脑中动脉闭塞。 CONCLUSIONS: The results suggest that triflusal and aspirin appear to be equally neuroprotective against middle cerebral artery occlusion-induced cerebral ischemia. Therefore, strong rationale exists to continue the neuroprotective examination of triflusal in brain injury.

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Triflusal 核因子NF-kappa-B施敏原著亚基 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
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