设计、合成和生物活性的新型三唑氨基酸用于探针结合配体之间的相互作用和蛋白质SN1中性氨基酸运输。

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Gajewski M,西维尔B,默尔CS

设计、合成和生物活性的新型三唑氨基酸用于探针结合配体之间的相互作用和蛋白质SN1中性氨基酸运输。

Bioorg地中海化学。2007年8月1;17 (15):4163 - 6。2007年5月23日Epub。

PubMed ID

17561393 (在PubMed

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小说三唑氨基酸是合成探针探讨ligand-protein中性氨基酸的转运体SN1绑定交互。结合假设检验是内源性底物的侧链作为H-bond受体。虽然有限的抑制(3)H-L-glutamine SN1表达观察卵母细胞吸收,合成化合物显示这一趋势表明氢键相互作用外内源性配体结合的口袋里。

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