添加剂和协同药物抑制马fibrinoligase(因素XIIIa *式)生化活动。

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科因CP,史密斯我Keeton K

添加剂和协同药物抑制马fibrinoligase(因素XIIIa *式)生化活动。

J兽医研究》1992年11月,53 (11):2058 - 66。

PubMed ID

1361314 (在PubMed

]

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一组被选的药物进行评估的抑制能力的生化活动fibrinoligase(混合的马血浆凝血因子XIIIa *)。药品标准选择的机制是基于transglutamination生化反应由凝血因子XIIa *。这些标准被识别的分子构型和补充化学成分的氨基酸残基侧链共价纤维蛋白单体聚合的过程(交联,transglutamination)由这种酶。每个制药单独评估,结合其他潜在的凝血因子XIIIa *抑制剂,以检测添加剂和协同现象。在这种背景下,医药carbonylamide(如头孢呋辛,吉拉德的reagent-P prolinamide)被应用于音乐会与终端胺化合物官能团(如D-arginine,赖氨酸)。在概念上,这种方法从理论上讲竞争模拟谷氨酰胺和赖氨酸氨基酸残基的链内纤维蛋白单体基质参与期(carbonylamide)和二期(transglutamination终端胺)反应(共价交联纤维蛋白单体)。Halogen-dinitro和乙烯化合物也因为他们的报道能力评估灭活酶系统依赖于一个完整的巯基位于他们的生化活性部位(如胱氨酸氨基酸残基)。这组药物未能抑制生化活动由在马血浆凝血因子XIIIa *。

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