通过c端谷氨酰胺转谷氨酰胺酶2调节聚合物的形成I-kappaBalpha集群。

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公园党卫军,金正日JM,金正日DS, Kim IH金SY

通过c端谷氨酰胺转谷氨酰胺酶2调节聚合物的形成I-kappaBalpha集群。

J生物化学杂志。2006年11月17日,281 (46):34965 - 72。Epub 2006 9月20。

PubMed ID

16987813 (在PubMed

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文摘

最近我们报道了转谷氨酰胺酶2 (TGase 2)激活核factor-kappaB (NF-kappaB)独立于I-kappaB激酶(IKK)激活,诱导交联聚合物和蛋白质形成核factor-kappaBalpha抑制剂(I-kappaBalpha)。TGase 2催化共价isopeptide债券肽bound-glutamine和赖氨酸残基之间形成。使用matrix-assisted激光解吸电离飞行时间质谱分析I-kappaBalpha聚合物交联的TGase 2,以及合成肽在体外竞争分析,我们确定了谷氨酰胺集群I-kappaBalpha C末端的氨基酸(266 - 268),似乎扮演着一个关键角色,I-kappaBalpha聚合物的形成。虽然似乎没有要求具体的赖氨酸残基,我们找到了一个相当高的偏爱使用的赖氨酸残基位置21日22日和177年TGase 2-mediated I-kappaBalpha的交联。我们表明,合成肽包括谷氨酰胺集群在氨基酸位置266 - 268逆转I-kappaBalpha聚合体外。此外,自由I-kappaBalpha的损耗在EcR / TG细胞完全被获救体内转染的突变I-kappaBalphas谷氨酰胺网站(Q266G、Q267G Q313G)以及一个赖氨酸网站(K177G)。这些发现提供额外的线索的机制TGase 2有助于通过激活NF-kappaB炎症过程。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
谷酰胺	Protein-glutamine gamma-glutamyltransferase 2	蛋白质	人类	未知的	底物	细节