伯氨喹的药物动力学。我的研究绝对生物利用度和剂量大小的影响。

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Mihaly GW,病房SA,爱德华G,尼科尔的DD,奥姆镇ML,出台

伯氨喹的药物动力学。我的研究绝对生物利用度和剂量大小的影响。

Br中国新药杂志。1985年6月,19 (6):745 - 50。

PubMed ID

4027117 (在PubMed

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伯氨喹的药物动力学研究了五个健康志愿者接受单一口服一定剂量的15、30和45毫克的药物,在不同的场合。每个主题接受静脉输液示踪剂[14 c]伯氨喹(7.5 microCi),同时与45毫克口服剂量。伯氨喹的吸收几乎是完整的平均绝对生物利用度为0.96 + / - 0.08。消除半衰期,口服间隙和表观分布容积伯氨喹和羧酸代谢物所影响的剂量大小,或给药途径。曲线下的面积和剂量大小之间的关系是线性的伯氨喹(r = 0.99, P小于或等于0.01)及其羧酸代谢物(r = 0.99, P小于或等于0.01)。平均全血测定血浆浓度比率为伯氨喹(0.81),和羧酸的代谢物伯氨喹(0.84)。伯氨喹是低间隙化合物(CL = 24.2 + / - 7.4 h - l),广泛分布在身体组织(V = 242.9 + / - 69.5 l)和不受广泛的第一遍的新陈代谢。

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药物

伯氨喹