克隆、基因组组织以及人类cholinephosphotransferase的表征。

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引用

Henneberry, Wistow G,麦克马斯特CR

克隆、基因组组织以及人类cholinephosphotransferase的表征。

生物化学杂志。2000年9月22日;275(38):29808 - 15所示。

PubMed ID
10893425 (在PubMed
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文摘

cholinephosphotransferase活动催化磷脂酰胆碱的从头合成的最后一步通过胆碱磷酸基的转移从CDP胆碱、甘油二酯。Ethanolaminephosphotransferase活动代替CDP乙醇胺催化类似反应phosphobase捐赠。我们报告的鉴定和克隆人类cDNA(人类cholinephosphotransferase (hCPT1))编码cholinephosphotransferase-specific酶。这是演示了使用体外酶化验和体内测量重建的磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺生物合成途径在酵母细胞缺乏自己的内生cholinephosphotransferase和ethanolaminephosphotransferase活动。这与我们以前克隆人类胆碱/ ethanolaminephosphotransferase cDNA,证明为双特异性胆碱/ ethanolaminephosphotransferase代码。hCPT1和人类胆碱/ ethanolaminephosphotransferase (hCEPT1)预测的氨基酸序列具有60%整体身份和只有一个变化中的氨基酸残基CDP-alcohol磷酸转移酶催化的主题。体外评估hCPT1 hCEPT1派生cholinephosphotransferase活动还显示差异diradylglycerol特异性包括合成platelet-activating因子和platelet-activating因子前体的能力。hCPT1 mRNA的表达变化大于100倍之间的组织和最丰富的在睾丸后跟冒号,小肠,心脏,前列腺,脾脏。这是hCEPT1信使rna形成鲜明对比,发现类似的丰富所有组织测试。hCPT1和hCEPT1酶能够电脑合成的重组酵母内生真菌cholinephosphotransferase提供的水平; however, only hCEPT1-derived activity was able to complement the yeast CPT1 gene in its interaction with SEC14 and affect cell growth.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶
药物 生物 药理作用 行动
胆碱 胆碱/ ethanolaminephosphotransferase 1 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
胆碱水杨酸 胆碱/ ethanolaminephosphotransferase 1 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
多肽
的名字 UniProt ID
胆碱/ ethanolaminephosphotransferase 1 Q9Y6K0 细节