肝素酶可以中和肝素和低分子肝素的抗凝性能。

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Nasser NJ, Sarig G, Brenner B, Nevo E, Goldshmidt O, Zcharia E, Li JP, Vlodavsky I

肝素酶可以中和肝素和低分子肝素的抗凝性能。

中华血栓病杂志2006 3月4日(3):560-5。

PubMed ID

16460439 (PubMed视图

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摘要

背景:肝素酶是一种在细胞外基质和细胞表面裂解硫酸肝素(HS)的哺乳动物内- d -葡萄糖醛酸酶。它优先由免疫系统细胞和肿瘤细胞表达。肝素酶在实验性肿瘤模型中的过表达导致血管生成和转移增加。肝素和低分子肝素能抑制肝素酶对HS的降解。目的:探讨肝素酶是否能裂解肝素和低分子肝素，并阐明其对凝血功能的影响。方法:肝素和低分子肝素用重组肝素酶孵育，并测量分子大小(大小排除色谱)和抗凝血活性(血浆aptt活化凝血活蛋白时间和抗xa活性)。APTT也在过表达肝素酶的转基因小鼠的血浆样本中进行了测量，与对照小鼠进行了比较。结果:肝素和低分子肝素与肝素酶孵育导致这些底物的降解，这表明它们的分子量显著降低。这与肝素和低分子肝素抗凝血活性的显著抑制相关，如APTT和抗xa活性的降低所示，当添加人血浆时。过表达肝素酶的转基因小鼠的APTT明显短于对照小鼠。 CONCLUSION: Heparanase is capable of degrading heparin and LMWH, so that its overexpression by tumor cells may contribute to heparin resistance, commonly occurring in cancer patients. In view of the complexity of the currently available heparanase activity assays, we propose an indirect approach to quantify heparanase activity by measuring the decrease in plasma APTT or anti-Xa activity exerted by the enzyme under the defined conditions.

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药物酶

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