sertaconazole麦角固醇的合成的抑制白色念珠菌。

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Agut J, Palacin C,教堂司事,奥尔蒂斯农协

sertaconazole麦角固醇的合成的抑制白色念珠菌。

Arzneimittelforschung。1992年5月,42 (5):718 - 20。

PubMed ID

1627190 (在PubMed

]

文摘

4-dichlorophenyl 7-Chloro-3 - [1 - (2) 2 - (1 h-imidazol-1-yl) ethoxy-methyl]苯并[b]噻吩(sertaconazole fi - 7045,中科院99592-32-2),一个新的局部抗真菌剂,显示活动对范围广泛的临床相关的酵母和真菌。在目前的研究中,sertaconazole的药理作用的分子基础研究通过调查麦角固醇的合成的抑制白色念珠菌的文化,写明ATCC e - 10.231, 6 x 10 /毫升(5)细胞耗氧在37摄氏度生长,使用不同浓度的sertaconazole。Sertaconazole抑制麦角固醇的合成与IC50 = 115 nmol / l。结果表明,行动的机制之一sertaconazole由抑制麦角固醇的合成。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
酮康唑	羊毛甾醇14-alpha demethylase	蛋白质		是的	抑制剂	细节
Sertaconazole	细胞色素P450 51	蛋白质	酵母	是的	抑制剂	细节