Vasorelaxant影响类黄酮通过钙调蛋白抑制:体外,在体外,在硅的方法。
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Torres-Piedra M,菲格罗亚M, Hernandez-Abreu O, Ibarra-Barajas M, Navarrete-Vazquez G, Estrada-Soto年代
Vasorelaxant影响类黄酮通过钙调蛋白抑制:体外,在体外,在硅的方法。
Bioorg医疗化学。2011年1月1;19 (1):542 - 6。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.10.063。Epub 2010年11月4日。
- PubMed ID
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21129983 (在PubMed]
- 文摘
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在我们寻找潜在必威国际app的降压药,一系列结构相关的类黄酮是筛选。体外和体外生物评价表明,化合物1 - 7显示一个重要vasorelaxant影响endothelium-intact (E(+))和剥蚀(E(-))主动脉环测试。体外anti-calmodulin (CaM)属性确定通过抑制作用的激活calmodulin-sensitive营地磷酸二酯酶(PDE1)测定。分子建模实验也进行为了探索可能的结合位点与凸轮1 - 7,和结果表明,他们可以绑定到相同的口袋里的蛋白质作为三氟啦嗪(TFP),一个著名的CaM抑制剂。