二氯醋酸的药理学。

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Stacpoole PW

二氯醋酸的药理学。

新陈代谢。1989年11月,38 (11):1124 - 44。

PubMed ID

2554095 (在PubMed

]

文摘

二氯醋酸(DCA)施加多个中间代谢通路的影响。它刺激外周葡萄糖利用率,抑制gluconeogeneis,从而降低高血糖与糖尿病动物和人类。它能抑制脂肪生成和cholesterolgenesis,从而减少循环脂质和脂蛋白水平在短期研究脂蛋白代谢的收购或遗传性疾病患者。通过刺激丙酮酸脱氢酶的活性,DCA促进乳酸氧化,减少发病率在收购和乳酸酸中毒的先天形式。药物改善心输出量和左心室机械效率的条件下心肌缺血或失败,可能通过促进心肌代谢碳水化合物和乳酸,而不是脂肪。DCA也可能增强区域乳酸清除和修复大脑功能的实验性脑缺血状态。DCA似乎抑制自己的新陈代谢,这可能会影响其药物行动的持续时间并导致毒性。DCA可以导致一个可逆周围神经病变,可能与硫胺素缺乏症和硫胺素补充剂可能改善或预防。DCA的其他毒性作用可能反映出明显的种间特异性的药物动力学的变化。尽管其潜在毒性和临床经验有限,DCA及其衍生物可能被证明是有用的在探索监管方面的中间代谢的治疗急性或慢性代谢紊乱。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
二氯乙酸	[lipoamide]](丙酮酸脱氢酶激酶同工酶1,线粒体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节