Tyrosination alpha-tubulin控制的启动前进的dynein-dynactin能动性。
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麦肯尼RJ,黄齐W,淡水河谷,西拉杰丁M
Tyrosination alpha-tubulin控制的启动前进的dynein-dynactin能动性。
EMBO j . 2016年6月1;35 (11):1175 - 85。doi: 10.15252 / embj.201593071。Epub 2016年3月11日。
- PubMed ID
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26968983 (在PubMed]
- 文摘
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转录后修饰(天车)α/ beta-tubulin被认为调节与microtubule-binding蛋白质相互作用。一个良好的多功能天车涉及的移除和re-ligation c端alpha-tubulin酪氨酸,但这个tyrosination-detyrosination周期的目的仍然是难以捉摸的。在这里,我们研究了哺乳动物的前进的运动性动力蛋白复合体与dynactin BicD2 (DDB) tyrosinated和detyrosinated微管。detyrosinated微管活性下降~四倍,构成影响最大的微管蛋白天车运动机能上观察到。这种偏好是由dynactin microtubule-binding p150单元而不是动力蛋白本身。有趣的是,在一个由两部分构成的微管组成的tyrosinated detyrosinated段,DDB分子发起运动tyrosinated detyrosinated组成的微管蛋白继续进入段微管蛋白。这个结果表明alpha-tubulin酪氨酸促进初始motor-tubulin接触,但不需要后续的能动性。我们的结果显示出强烈的c端alpha-tubulin酪氨酸对dynein-dynactin能动性和表明,微管蛋白tyrosination周期可以调节dynein-driven能动性的起始细胞。