人类不耐热的苯酚sulfotransferase基因(STM):分子克隆和结构表征。
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Aksoy IA,温什波姆RM
人类不耐热的苯酚sulfotransferase基因(STM):分子克隆和结构表征。
生物化学Biophys Res Commun。1995年3月17日,208 (2):786 - 95。
- PubMed ID
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7695637 (在PubMed]
- 文摘
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不耐热的(TL)苯酚sulfotransferase (PST)催化酚类,如多巴胺的硫酸盐接合。TL PST的活动水平至少一个人体组织,血小板,是由一个基因多态性。我们以前克隆并表达了对人类肝cDNA TL PST和局部基因,STM, 16 p11.2人类染色体,染色体的一个区域的板条疾病基因也是局部的。cDNA对人类大脑中与一个TL PST相同的开放阅读框(ORF)也被克隆。我们现在分离人类TL PST基因,STM,其结构特点组织作为额外的一步理解分子机制参与的监管水平的TL PST人体组织的活动。STM由十个外显子和内含子9个,总长度约8.4 kb。外显子长度范围从88 - 499个基点,而内含子从89 - 1855个基点。许多exon-intron接头连接在STM位于位置相同的接头连接在人类脱氢表雄酮(DHEA)圣基因,性病,河鼠苯酚或芳基圣基因。前两个STM中代表外显子5 ' utr更长TL PST cDNA表达的大脑和肝脏,而第三外显子在更短的cDNA表示5 ' utr表示在两个组织。这些观察表明可变转录起始和/或可变剪接作为解释TL PST信使rna的存在物种与两个不同的5 ' -UTRs。 5'-Flanking region(s) of STM contained neither canonical TATA nor CCAAT elements, but they did contain pyrimidine-rich stretches. Northern blot analyses showed that an mRNA species approximately 1.4 kb in length was expressed in human liver, kidney, lung, small intestine, spleen and leukocyte. Molecular cloning and structural characterization of STM will make it possible to study molecular genetic mechanisms involved in the regulation of TL PST activity in human tissue.