降脂机制代理。

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曼卓尼Sirtori CR, C, Lovati先生

降脂机制代理。

心脏病。1991;78 (3):226 - 35。

PubMed ID

1868500 (在PubMed

]

文摘

降脂药物的目的是用于改善高脂蛋白血症,为了防止动脉疾病。降脂药物可以分为可吸收缝合时代理和化合物,胃肠腔内行事。可吸收的药物(神经纤维酸、烟酸、航行、β-还原酶抑制剂)减少血浆极低密度脂蛋白(VLDL)和/或低密度脂蛋白(LDL)通过多种机制。尤其是神经纤维酸,法案通过刺激VLDL和分解代谢,因此,提高低密度脂蛋白delipidation,从而有利于受体吸收。烟酸和acipimox干扰低密度脂蛋白的合成,也可以提高VLDL的间隙/低密度脂蛋白。航行新行为的描述机制,即加速反向运输从高密度脂蛋白胆甾醇酯短脂蛋白。最后,β-还原酶抑制剂,干扰胆固醇的生物合成,可以诱导表达的增加肝脏的高亲和性脂蛋白受体。时代理(阴离子交换树脂、新霉素、beta-sitosterol)中断胆汁酸的再循环和/或减少胆固醇在肠道的吸收。他们再次显示高胆固醇血症选择性活动,通过增加低密度脂蛋白受体表达。一个或多个降脂药物的选择将取决于患者的表型,确定反应药物治疗。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
航行	磷酸腺苷盒式sub-family 1一员	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节