SK&F 97426 - a:小说胆汁酸螯合剂与胆汁酸的高亲和力和低离解率比消胆胺体外。

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本森通用,阿尔斯通博士、希DM Jaxa-Chamiec AA,惠塔克厘米,海恩斯C,格伦,布兰查德年代,Cresswell SR,乳儿客

SK&F 97426 - a:小说胆汁酸螯合剂与胆汁酸的高亲和力和低离解率比消胆胺体外。

J制药科学。1997年1月,86 (1):76 - 81。

PubMed ID
9002463 (在PubMed
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SK&F 97426 - a是一个小说胆汁酸螯合剂,比消胆胺三倍更有效增加胆汁酸的排泄仓鼠。SK&F 97426 - a是一个四级烷基铵聚甲基丙烯酸酯与消胆胺选择比较体内因其优越的体外胆汁酸绑定属性。协会,离解,亲和力,和能力实验进行相关生理条件下最丰富的人类胆汁中胆汁酸。胆汁酸来平衡SK&F 97426 - a和大约30分钟和6分钟内消胆胺,分别。SK&F 97426 - a和消胆胺有类似能力的胆汁酸(2.5到4更易/ g),都有类似的,很高的亲和力和二羟胆酸的离解速率缓慢。然而,SK&F 97426 -三羟基胆汁酸的有更高的亲和力glycocholic比消胆胺酸和牛磺胆酸。glycocholic酸和牛磺胆酸的离解SK&F 97426年也慢得多(27个和25%,分别分离后60分钟)比消胆胺(84%和89,分别分离后60分钟)。的高亲和力和低离解率三羟的胆汁酸和SK&F 97426 -一个可能占SK&F力量的增加97426 - a /消胆胺在体内。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
消胆胺 胆汁酸 集团 人类
是的
粘结剂
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