胺化了的多糖,胆汁酸吸着剂:体外研究。

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Nichifor M, Cristea D, Mocanu G, Carpov

胺化了的多糖,胆汁酸吸着剂:体外研究。

J Biomater Sci石油。1998;9 (6):519 - 34。

PubMed ID
9659597 (在PubMed
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右旋糖酐、支链淀粉和微晶纤维素与1-chloro-2交联,3-epoxypropane反应和N - (1-chloroethyl) - N, N-diethylamine或N-glycidyl-N氯化N, N-trialkylammonium为了获得吸着剂含有叔胺基或季铵组。体外的平衡吸附胆酸在这些吸着剂研究与消胆胺相比,离子复合物的体外分离和胆acid-sorbents决心在动态条件下。这些吸附剂的吸附能力和亲和力胆酸进行调查与聚合物的性质的支持,吸附剂的孔隙度肿胀,碱性氨基酸组,在氮原子取代基的性质。的最大吸附容量随氨基含量的增加,他们的碱度,烷基取代基的氮原子的长度。胆酸的亲和力polysaccharide-based吸附剂高于消胆胺。Dextran-based吸着剂显示最高的吸附亲和力。发现存在一个最佳的肿胀多糖吸着剂的孔隙度达到最高的胆酸的亲和力。离子复合物的分离率也取决于多糖的性质和肿胀孔隙度和较低的吸着剂更高的吸附亲和力。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
消胆胺 胆汁酸 集团 人类
是的
粘结剂
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