的磷酸化enoyl-acyl载体蛋白还原酶韩国仁荷分枝杆菌生长和存活的影响。

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汗,纳SN,帕里克说,Samantaray年代,辛格,Kumar D,罗伊RP, Bhatt, Nandicoori VK

的磷酸化enoyl-acyl载体蛋白还原酶韩国仁荷分枝杆菌生长和存活的影响。

J生物化学杂志。2010年11月26日,285 (48):37860 - 71。doi: 10.1074 / jbc.M110.143131。Epub 2010年9月23日。

PubMed ID
20864541 (在PubMed
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韩国仁荷,第一线抗结核药物异烟肼,主要目标是一个关键的脂肪酸合成酶的酶II系统参与了结核分枝杆菌的霉菌酸生物合成。在这项研究中,我们表明,韩国仁荷分枝杆菌丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的底物。使用一种新颖的方法来验证由多个激酶磷酸化的底物在一个代理主机(大肠杆菌),我们已经证明有效的磷酸化PknA韩国仁荷,PknB, PknH, PknF程度较低。此外,网站的目标PknA / PknB已确定和证明是主要位于C韩国仁荷的终点站。结果表明体内磷酸化韩国仁荷的分枝杆菌和验证刺- 266的磷酸化的关键地点。值得注意的是,我们的研究表明,韩国仁荷的磷酸化激酶调节它的生化活动,与磷酸化导致酶活性降低。Co-expression激酶和韩国仁荷改变smegmatis分枝杆菌的生长动力学,这表明韩国仁荷体内磷酸化调节其活性是一个重要的事件。InhA-T266E突变,模仿本构磷酸化,无法拯救一个m . smegmatis条件韩国仁荷基因置换突变,强调用力推的关键角色——266年中介翻译后韩国仁荷活动的监管。各种丝氨酸/苏氨酸激酶的参与调节许多酶的活性的霉菌酸合成途径,包括韩国仁荷,强调了分枝杆菌信号网络的复杂性与不断变化的环境。

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Enoyl——(酰基载体蛋白质)还原酶(NADH) P9WGR1 细节