各种糖皮质激素在诱导基因表达、细胞凋亡和抑制nf - kapab依赖转录方面的能力不同。

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Hofmann TG, Hehner SP, Bacher S, Droge W, Schmitz ML

各种糖皮质激素在诱导基因表达、细胞凋亡和抑制nf - kapab依赖转录方面的能力不同。

FEBS快报1998年12月28日;441(3):441-6。

PubMed ID

9891987 (PubMed视图

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摘要

糖皮质激素(GCs)通过至少三种重要的作用方式影响多种细胞功能:糖皮质激素受体(GR)结合位点控制的基因的激活(或抑制)、淋巴细胞凋亡的诱导以及最近发现的与其他转录因子(如NF-kappaB)的交叉作用。在这项研究中，我们系统地比较了各种天然和合成的类固醇激素，经常用作治疗药物，就其介导这三种作用模式的能力。倍他米松、曲安奈德、地塞米松和氯倍他索是基因表达和细胞凋亡的最佳诱导因子。包括拮抗化合物RU486在内的所有gc都能有效地降低nf - kapab介导的转激活，这表明配体诱导的GR核定位足以抑制转激活。糖皮质激素处理细胞没有导致ikappab - α表达升高，但损害肿瘤坏死因子(TNF)- α诱导的ikappab - α降解，而不影响NF-kappaB的DNA结合。讨论了糖皮质激素各种功能的结构要求。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Alclometasone	糖皮质激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
丙酸氯倍他索	糖皮质激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Ulobetasol	糖皮质激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节