线粒体突变在nt 9101在ATP合酶基因与氧化磷酸化不足与伯家族世袭视神经neuroretinopathy。

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Lamminen T, Majander Juvonen V, Wikstrom M,教室P, Nikoskelainen E, Savontous毫升

线粒体突变在nt 9101在ATP合酶基因与氧化磷酸化不足与伯家族世袭视神经neuroretinopathy。

J哼麝猫。1995年5月,56 (5):1238 - 40。

PubMed ID

7726182 (在PubMed

]

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的名字	UniProt ID
ATP合酶亚基的	P00846	细节