Bilobalide,银杏叶的成分,可以抑制NMDA-induced磷脂酶A2在鼠海马激活和磷脂分解。
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Weichel O, Hilgert M, Chatterjee党卫军,莱尔米,克莱因J
Bilobalide,银杏叶的成分,可以抑制NMDA-induced磷脂酶A2在鼠海马激活和磷脂分解。
Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1999年12月,360(6):609 - 15所示。
- PubMed ID
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10619176 (在PubMed]
- 文摘
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在鼠海马切片过冷与magnesium-free缓冲区,谷氨酸(1毫米)引起的释放大量的胆碱磷脂分解。这种现象被n -甲基- d模仿(NMDA) calcium-sensitive方式和被NMDA受体拮抗剂mk - 801和7-chlorokynurenate等。NMDA-induced释放并非由于胆碱激活磷脂酶D,但由磷脂酶A2 (PLA2)激活胆碱的释放的形成伴随着lyso-phosphatidylcholine (lyso-PC)和glycerophospho-choline (GPCh)和被5 - [2 - (2-carboxyethyl) 4-dodecanoyl-3, 5-dimethylpyrrol-1-yl] pentano ic酸、PLA2抑制剂。Bilobalide,银杏叶的成分,抑制了NMDA-induced流出的胆碱的IC50值2.3 microM也阻止lyso-PC和GPCh的形成。门冬氨酸也释放体内胆碱引起的自由移动的大鼠的海马体注入逆行透析。再次,效果是完全被bilobalide管理系统(20毫克/公斤i.p)。有趣的是,抽搐的观察NMDA-treated老鼠被bilobalide几乎完全抑制。我们得出这样的结论:释放的胆碱是一种敏感的标志NMDA-induced磷脂酶A2激活和磷脂分解。Bilobalide抑制了glutamatergic excitotoxic膜破裂在体外和体内,影响可能是有益的治疗大脑缺氧和/或神经过度活跃。