抗抑郁药物的突触后影响大鼠anococcygeus肌肉。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Doggrell SA,文森特·L

抗抑郁药物的突触后影响大鼠anococcygeus肌肉。

J制药药物杂志。1981年11月,33 (11):720 - 4。

PubMed ID

6118411 (在PubMed

]

文摘

三环类抗抑郁药的影响(阿米替林、去甲替林、protriptyline、多虑平、丙咪嗪,和去郁敏)和非典型(马普替林、nomifensine tandamine, viloxazine,本金保证产品6085 a,和ym - 08054 - 1)结构收缩反应体内应用乙酰胆碱和(-)去甲肾上腺素在大鼠学习孤立anococcygeus肌肉之前与6-hydroxydopamine孵化。阿托品、阿米替林、protriptyline、多虑平、丙咪嗪、马普替林和去甲替林抑制收缩对乙酰胆碱的反应而去郁敏,nomifensine tandamine, viloxazine,本金保证产品6085,YM 08054 - 1没有。的收缩反应(-)去甲肾上腺素被低浓度的三环类抗抑郁药和抑制浓度更高的非典型代理。这些结果说明,在准备,抗抑郁药物的效力顺序作为毒蕈碱的和突触后alpha-adrenoceptor拮抗剂是相似的。三环的能力,但不是典型的代理,增加去甲肾上腺素的浓度与突触后alpha-adrenoceptors可能严重限制了在这个受体拮抗效应这些代理。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
马普替林	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1	蛋白质	人类	没有	拮抗剂	细节
马普替林	毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米	蛋白质	人类	没有	拮抗剂	细节
马普替林	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3	蛋白质	人类	没有	拮抗剂	细节
马普替林	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4	蛋白质	人类	没有	拮抗剂	细节
马普替林	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5	蛋白质	人类	没有	拮抗剂	细节