丙磺舒、痛风药物抑制pannexin 1频道。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

西尔弗曼W, Locovei年代,达尔G

丙磺舒、痛风药物抑制pannexin 1频道。

杂志的细胞杂志。2008年9月,295 (3):C761-7。doi: 10.1152 / ajpcell.00227.2008。Epub 2008 7月2。

PubMed ID

18596212 (在PubMed

]

文摘

丙磺舒的药物治疗痛风和有机阴离子转运蛋白被认为行为,从而影响肾脏尿酸排泄通过阻断尿酸盐再摄取。丙磺舒也已被证明影响ATP释放,导致ATP释放的建议涉及有机阴离子转运蛋白。其他药理的观测证据和染料吸收,然而,表明nonvesicular ATP的释放是由大型膜通道,pannexin 1作为一个杰出的候选人。在目前的研究中,我们表明,丙磺舒抑制电流由pannexin 1频道在同一浓度范围为观察运输过程的抑制作用。丙磺舒并不影响渠道由连接素。因此丙磺舒允许连接素形成的通道和pannexins之间的歧视。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
丙磺舒	Pannexin-1	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节