流出的sphingoid基地22在人类肠道Caco-2细胞。

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Sugawara T,木下光男,吴建,M Tsuzuki T, Miyazawa T,经营着J, Hirata T,齐藤M

流出的sphingoid基地22在人类肠道Caco-2细胞。

学生物化学生物科技Biosci》。2004年12月,68 (12):2541 - 6。

PubMed ID
15618625 (在PubMed
]
文摘

本研究的目的是确定是否sphingoid基地,源于不同的食物来源,如哺乳动物、植物、真菌、基质细胞在分化Caco-2 22,作为肠道上皮细胞的典范。鞘氨醇的吸收,Caco-2细胞最常见sphingoid基地中发现的哺乳动物,在生理温度明显高于那些cis / trans-8-sphingenine trans-4, cis / trans-8-sphingadienine 9-methyl-trans-4, trans-8-sphingadienine或sphinganine。维拉帕米,一个强有力的22抑制剂,增加了细胞的积累sphingoid基地,除了鞘氨醇,剂量依赖性的方式。孵化1 microM地高辛48 h引起老年病的多药耐药性(MDR) 1信使rna的积累和减少sphingoid基地Caco-2细胞,除了鞘氨醇。因此22可能导致鞘氨醇的选择性吸收膳食鞘脂类在消化道。

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药物转运蛋白
药物 转运体 生物 药理作用 行动
鞘氨醇 22 - 1 蛋白质 人类
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