有机阴离子转运蛋白1 (OAT1)在头孢菌素ii (CER)全身的肾毒性。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

武田M,东城,关根身上T, Hosoyamada M, Kanai Y, Endou H

有机阴离子转运蛋白1 (OAT1)在头孢菌素ii (CER)全身的肾毒性。

肾脏Int。1999年12月,56 (6):2128 - 36。

PubMed ID

10594788 (在PubMed

]

文摘

有机阴离子转运蛋白1 (OAT1)在头孢菌素ii (CER)全身的肾毒性。背景:头孢菌素ii (CER)被用来阐明机制的头孢菌素antibiotic-induced肾毒性。有机阴离子转运蛋白被认为调解CER由近端小管吸收。本研究的目的是阐明可能参与有机阴离子转运蛋白1 (OAT1) CER-induced肾毒性。方法:鼠标终端连续近端小管(S3)稳定细胞系表达鼠OAT1 (S3 rOAT1)成立和用于这项研究。的细胞吸收[14 c] -para-aminohippuric酸(PAH),一个原型有机阴离子,[14 c] - c的测定。CER的影响细胞的生存能力和脂质过氧化是估计的数量。结果:S3 rOAT1表达功能有机阴离子转运蛋白在细胞质膜和CER吸收展出活动。CER治疗导致更重要的生存能力下降和更显著增加的脂质过氧化作用在S3中rOAT1比在S3中细胞转染表达载体缺乏rOAT1插入。丙磺舒、抑制剂有机离子运输和航行,一种抗氧化剂,显著抑制能力的减少和增加的数量在S3中脂质过氧化rOAT1 CER对待。 The effects of various cephalosporin antibiotics on the uptake of [14C]PAH were correlated significantly with the effects of these drugs on cell viability. CONCLUSIONS: These results suggest that rOAT1 is, at least in part, responsible for the cellular uptake of CER and therefore CER-induced nephrotoxicity.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
Aminohippuric酸	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
丙磺舒	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节