MRP4 / ABCC4基因编码一种新型顶端有机阴离子转运蛋白在人类肾脏近端小管:假定的射流泵尿营和环鸟苷酸。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

范Aubel RA,史密兹PH值、彼得斯詹Bindels RJ,罗素FG

MRP4 / ABCC4基因编码一种新型顶端有机阴离子转运蛋白在人类肾脏近端小管:假定的射流泵尿营和环鸟苷酸。

J是Soc Nephrol。2002年3月,13 (3):595 - 603。

PubMed ID

11856762 (在PubMed

]

文摘

环核苷酸阵营和cGMP扮演关键角色在细胞信号和细胞外调节流体的平衡。在肾脏,营地在顶端近端管式膜进入尿液排泄,磷酸,它减少了重吸收dipyridamole-sensitive机制不完全清楚。早就知道这个营地流出路径依赖ATP和丙磺舒抑制。然而,其身份和cGMP股票是否相同的运输车尚未建立。这里的表达、定位和功能性质的人类多药耐药性蛋白4 (MRP4)报道。MRP4本地化到人类肾脏近端小管顶端膜和膜囊泡从Sf9细胞表达人类MRP4展览ATP-dependent运输((3)H)营地,[(3)H]环鸟苷酸。丙磺舒和双嘧达莫都是强有力的MRP4抑制剂。ATP-dependent [(3) H]甲氨蝶呤和[(3)H] estradiol-17beta-D-glucuronide MRP4运输和交互与阴离子配合S - (2, 4-dinitrophenyl)谷胱甘肽,n -乙酰- (2,4-dinitrophenyl)半胱氨酸,alpha-naphthyl-beta-D-glucuronide,和p-nitrophenyl-beta-D-glucuronide也证明了这一点。在大鼠肾脏缺乏顶端阴离子共轭射流泵Mrp2, Mrp4表达式是保持在同一水平。得出MRP4是一种新型的顶端有机阴离子转运蛋白和假定的射流泵在人类阵营和cGMP肾脏近端小管。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
环腺苷酸	耐多药resistance-associated蛋白4	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
双嘧达莫	耐多药resistance-associated蛋白4	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
甲氨蝶呤	耐多药resistance-associated蛋白4	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
丙磺舒	耐多药resistance-associated蛋白4	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节