氨鲁米特:对药理学和临床使用。

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Santen RJ Misbin RI

氨鲁米特:对药理学和临床使用。

药物治疗。1981;9月- 10月1 (2):95 - 120。

PubMed ID

6765487 (在PubMed

]

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氨鲁米特街区几个细胞色素p - 450介导类固醇羟基化的步骤,包括转换所需的胆固醇孕烯醇酮和芳构化的雄激素雌激素。通过这些行动阻止肾上腺类固醇生成和extraglandular雌激素的生产组织。氨鲁米特表示某些柯兴氏综合征的治疗和乳腺癌。其他潜在的用途(前列腺癌,低肾素高血压等)仍然是临床实验。库兴氏综合征的治疗,氨鲁米特通常是单独或结合甲吡酮。与乳腺癌妇女,替代氢化可的松必须与氨鲁米特管理克服肾上腺抑制防止反射ACTH分泌过多。氨鲁米特管理库兴氏综合征患者结果在改善临床状态在56%的情况下。结果是最有利的肾上腺肿瘤患者和患者异位ACTH生产。氨鲁米特和替代糖皮质激素产生目标疾病回归没有绝经后转移性乳腺癌患者的32%和52%的女性患者雌激素受体阳性的肿瘤的治疗。反应是相似的持续时间和频率由外科肾上腺切除术和垂体切除术和抗雌激素,它莫西芬。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
氨鲁米特	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节
氨鲁米特	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节