低分子量肝素的抗凝血酶结合,抑制因子Xa。
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林P, Sinha U,贝茨
低分子量肝素的抗凝血酶结合,抑制因子Xa。
Biochim Biophys学报。2001年4月3日,1526(1):105 - 13所示。
- PubMed ID
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11287128 (在PubMed]
- 文摘
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荧光和停止流方法被用来比较临床使用肝素抗凝血酶结合的能力和Xa加速失活的因素。滴定的抗凝血酶与低分子量肝素(LMWH)(伊诺肝素,陈香美和ardeparin)和依诺肝素钠(能)产生一个等价的荧光增加,表明类似的亲和力的肝素抗凝血酶制剂。然而,相对于超高频伊诺肝素,LMWH最小的平均分子质量,只包含12%材料高抗凝血酶的亲和力。率因素Xa抑制检查肝素的抗凝血酶的浓度增加相同的极限值,但最大加速度所需的浓度取决于准备。根据这些数据的高亲和力分数肝素制剂增加了固有荧光和抑制活动同样没有额外的影响,链长和化学成分的变化。相比之下,在Ca的存在能加速因子Xa的抑制抗凝血酶10倍更有效地比浓度的高亲和力的发生率,陈香美的分数。这种加速效应的钟形依赖表明同时绑定两个蛋白质的肝素。总之,在生理条件下肝素的anti-factor Xa活动结果的复合效应链长度和材料的内容与抗凝血酶高亲和力。因此,LMWH的抗血栓形成的活动相对于超高频的结果从一个较小的高亲和性材料内容和钙的缺乏刺激的效果。