分析重组人类semenogelin作为人类精子的运动性的抑制剂。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
阿,密特拉,理查森RT 'Rand毫克
分析重组人类semenogelin作为人类精子的运动性的抑制剂。
天线转换开关杂志。2010年3月,82 (3):489 - 96。doi: 10.1095 / biolreprod.109.081331。Epub 2009年11月4日。
- PubMed ID
-
19889947 (在PubMed]
- 文摘
-
Eppin(附睾的蛋白酶抑制剂[SPINLW1])存在于一个人类精子表面蛋白复合物,其中包含lactotransferrin,凝聚素和semenogelin (SEMG1)。在射精semenogelin能抑制精子的存在进步的能动性,直到semenogelin由前列腺特异性抗原(PSA)水解。虽然eppin结合蛋白复合物,所有三个组件的绑定semenogelin eppin似乎是至关重要的抑制进步的能动性。最初的影响确定了精浆活性抑制剂片段没有明确定义的活精子。因此,我们使用重组semenogelin (rSEMG1)及其片段,包括半胱氨酸239 semenogelin突变改变了甘氨酸,再加上计算机辅助精子分析测定研究运动性抑制semenogelin的属性。每个片段和突变检测对活性的影响。重组semenogelin显著抑制精子剂量和时间的方式进步的能动性。c端semenogelin片段氨基酸(164 - 283)含有半胱氨酸239显著地抑制精子进步的能动性,而氨基端片段(氨基酸24 - 163),一个简短的c端片段氨基酸(172 - 215)239年没有半胱氨酸和突变片段(239年与甘氨酸氨基酸24 - 283)没有抑制活性。与重组semenogelin治疗后,精子可以清洗和接受PSA,部分可逆的抑制进步的能动性。半胱氨酸239 rSEMG1似乎都绑定的关键氨基酸eppin,抑制精子的能动性。