一种基于水杨酸的类似物从虚拟筛选中发现，作为人类20 α -羟基类固醇脱氢酶的有效抑制剂。

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Dhagat U, Carbone V, Chung RP, Matsunaga T, Endo S, Hara A, El-Kabbani O

一种基于水杨酸的类似物从虚拟筛选中发现，作为人类20 α -羟基类固醇脱氢酶的有效抑制剂。

医学化学，2007,11,3(6):546-50。

PubMed ID

18045204 (PubMed视图

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摘要

α -羟基类固醇脱氢酶(AKR1C1)在黄体酮和其他类固醇激素的代谢中起关键作用，从而在受体前水平调节其作用。AKR1C1与神经和精神疾病有关，如睡眠性癫痫和抑郁症。AKR1C1活性升高与妊娠终止、乳腺癌、子宫内膜异位症和子宫内膜癌的发生有关。抑制不希望的AKR1C1活性将有助于降低早产、神经系统疾病和癌症发展的风险。为了确定新的AKR1C1抑制剂的潜在线索，我们采用了基于虚拟筛选的方法，使用自动DOCK程序。基于AKR1C1活性位点的化学互补性和空间配位，从NCI数据库中筛选了大约25万个化合物，以寻找潜在的配体。动力学分析表明，水杨酸类似物3,5-二碘水杨酸对底物5-孕烷- 3α，20 α -二醇具有有效的竞争性抑制剂，K(i)为9 nM。阿司匹林是一种众所周知的水杨酸类药物，也被发现能抑制AKR1C1的活性。这是首次报道阿司匹林(IC(50)=21 μ m)及其代谢物水杨酸(IC(50)=7.8 μ m)作为AKR1C1抑制剂。

引用这篇文章的药物银行数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
2-HYDROXY-3, 5-DIIODOBENZOIC酸	醛酮还原酶家族1成员C1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
乙酰水杨酸	醛酮还原酶家族1成员C1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
水杨酸	醛酮还原酶家族1成员C1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节