LSD和lisuride克隆5 ht2a受体激动剂活动和5 ht2c受体。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
伊根CT,米勒Herrick-Davis K, K, Glennon RA, Teitler M
LSD和lisuride克隆5 ht2a受体激动剂活动和5 ht2c受体。
精神药理学(Berl)。1998年4月,136(4):409 - 14所示。
- PubMed ID
-
9600588 (在PubMed]
- 文摘
-
与phenylisopropylamine迷幻剂研究的证据表明,5 ht2a受体可能目标的起始事件导致迷幻与LSD和相关药物相关的活动。最近,lisuride(传说non-hallucinogenic同类LSD)据报道,是一个强大的对手在5 ht2c受体的激动剂和5 ht2a受体。迷幻药表现出在受体激动剂活性。这些数据被解释为表明5 ht2c受体可能行动启动站点迷幻剂。为了验证这个假设,重组细胞表达5 ht2c 5 ht2a受体被用来确定LSD和lisuride的行为。LSD和lisuride强有力的部分在5 ht2a受体受体激动剂的EC50值7.2和17 nM,分别。此外,LSD和lisuride部分在5 ht2c受体受体激动剂的EC50值27和94 nM,分别。我们得出这样的结论:lisuride和迷幻药有相似的行为在重组5 ht2c 5 ht2a受体细胞。受体激动剂在大脑活动5 ht2a受体与迷幻有关活动,这些结果表明,lisuride可能具有迷幻活动,虽然lisuride的药理学效应似乎是不同于LSD的致幻效果。