卡托普利降低野花碱诱导的大鼠右心室肥厚的基质金属蛋白酶-2和-9。

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引用

冈田M,菊月R,原田T,堀Y,山垣H,原Y

卡托普利降低野花碱诱导的大鼠右心室肥厚的基质金属蛋白酶-2和-9。

中国药理学杂志,2008年12月;108(4):487-94。Epub 2008 12月5日。

PubMed ID
19057128 (PubMed视图
摘要

血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂对基质金属蛋白酶(MMP)在右心室重构中的影响尚不清楚。我们研究了ACE抑制剂卡托普利对野百合碱诱导的右心室肥厚MMP-2和MMP-9的影响。6周龄雄性Wistar大鼠腹腔注射野百合碱(60 mg/kg)或生理盐水。大鼠口服卡托普利(30 mg/kg / d)或灌胃剂,从单花他林注射之日起连续24天。第25天,行超声心动图并切除心脏。Western blotting和明胶酶谱法分别检测MMP-2和MMP-9的表达和活性。在注射野百合碱的大鼠中,右心室重量/尾长比值显著增加。组织学分析显示右心室心肌细胞肥大和纤维化。与盐水注射大鼠相比,超声心动图显示右心室功能障碍。卡托普利可抑制右心室肥厚、纤维化和功能障碍。 However, captopril did not attenuate an increase in pulmonary artery pressure. MMP-2 and MMP-9 expressions and activities in right ventricles increased significantly in monocrotaline-injected rats and captopril inhibited them. These findings indicate that captopril attenuates the development of monocrotaline-induced right ventricular hypertrophy in association with inhibition of MMP-2 and MMP-9 in rats.

引用本文的药物库数据

药物靶点
药物 目标 种类 生物 药理作用 行动
卡托普利 72 kDa IV型胶原酶 蛋白质 人类
未知的
抑制剂
细节
卡托普利 矩阵metalloproteinase-9 蛋白质 人类
未知的
抑制剂
细节