抑制睾酮分泌洋地黄毒苷在大鼠睾丸间质细胞。

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西南王,林H,黄JJ,王PS

抑制睾酮分泌洋地黄毒苷在大鼠睾丸间质细胞。

J细胞生物化学。1999年7月1日,74 (1):74 - 80。

PubMed ID
10381263 (在PubMed
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体内和体外实验确定洋地黄毒苷的影响睾酮的分泌,和它的底层机制包括睾丸一磷酸腺苷3”:5 '循环(营),和steroidogenic酶的活动。雄性老鼠注射洋地黄毒苷,人体绒毛膜促性腺激素(hCG),通过颈静脉导管或hCG +洋地黄毒苷。血液样本采集后立即在30和60分钟之前和挑战,并分析了睾丸激素的放射免疫检定法。在体外研究中,大鼠睾丸间质细胞被孤立和孵化洋地黄毒苷,hCG, 8-bromo-cAMP (8-Br-cAMP),洋地黄毒苷+ hCG或洋地黄毒苷+在34摄氏度8-Br-cAMP 1 h。睾酮的媒体进行了收集和分析。为研究阵营积累,睾丸间质细胞孵化1 h在中包含isobutyl-1-methylxanthine (IBMX)和不同剂量的洋地黄毒苷与缺失或hCG的存在。孵化后,细胞处理确定夏令营的内容。洋地黄毒苷降低hCG-stimulated静脉注射,但不是基底,血浆睾酮水平。洋地黄毒苷体外管理导致了抑制基底和hCG——以及8-Br-cAMP-stimulated睾丸激素的释放。此外,洋地黄毒苷减少hCG-stimulated营地积累在大鼠睾丸间质细胞。此外,洋地黄毒苷抑制细胞色素P450活性的侧链裂解酶(P450scc),但未能影响其他steroidogenic酶的活动。 Taken together, these results suggest that the acute inhibitory effect of digitoxin on the testosterone production in testicular interstitial cells involves, at least partly, an inefficiency of post-cAMP events, and a decrease of P450scc activity.

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药物酶
药物 生物 药理作用 行动
洋地黄毒苷 胆固醇侧链裂解酶、线粒体 蛋白质 人类
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