CYP3A4介导的抗hiv药物相互作用谱的计算研究。

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马努，李国强，李国强

CYP3A4介导的抗hiv药物相互作用谱的计算研究。

Mol模型。2011年8月;17(8):1847-54。doi: 10.1007 / s00894 - 010 - 0890 - 6。Epub 2010年11月16日。

PubMed ID

21080015 (PubMed视图

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摘要

分子对接是鉴定细胞色素P450 (CYP)酶底物、诱导剂和抑制剂结合构象的可靠方法。我们使用对接方法探索了一种进入抑制剂(马拉韦roc)和非核苷类逆转录酶抑制剂(delavirdine, efavirenz和etravirine)与细胞色素P450 3A4 (CYP3A4)可能的结合模式。此外，将对接结果与HIV蛋白酶药物的结合构象进行比较，推断结合位点残基和联合治疗艾滋病的潜在药物-药物相互作用谱。我们观察到依非韦伦和依特维林通过结合到CYP3A4活性位点的独特位置来诱导共给药药物的代谢。delavirdine、maraviroc与HIV蛋白酶类药物联用时，需要调整剂量。目前的结果与药物相互作用谱的实验数据有很好的一致性。本文提供的信息将有助于我们进一步了解CYP3A4的功能，并有助于设计容易代谢而不存在任何药物-药物相互作用谱的新药。

引用本文的药物库数据

药物酶

药物	酶	种类	生物	药理作用	行动
Maraviroc	细胞色素P450 3A4	蛋白质	人类	未知的	底物	细节