FMdC对细胞周期的影响,一些白血病细胞系。

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Skierski JS, Koronkiewicz M, Grieb P

FMdC对细胞周期的影响,一些白血病细胞系。

血细胞计数。1999年12月1;37 (4):302 - 7。

PubMed ID

10547615 (在PubMed

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文摘

背景:2 (E)“-deoxy-2”——(fluoromethylene)胞嘧啶核苷(FMdC)、核苷酸还原酶不可逆抑制剂,表现出强烈的毒性对许多细胞系来源于人类实体肿瘤,而其活动白血病行是不知名的。本研究的目的是评估的影响FMdC人类白血病细胞周期和细胞死亡的行HL-60 MOLT-4,和l - 1210体外小鼠白血病。假定FMdC细胞毒性的先决条件是细胞内磷酸化通过脱氧胞苷激酶(dCK)。方法:细胞培养在指数期的增长被暴露于不同浓度的FMdC (10 nM 10 microM) 6、24小时。在一组平行实验1毫米脱氧胞苷防止dCK磷酸化作用的药物。细胞的DNA和蛋白质含量,以及膜联蛋白V /π绑定通过流式细胞术进行评估。MacCycle细胞周期分析的软件。结果:FMdC的细胞毒性效应。G (1) / S块观察和细胞死亡,与发音有关蛋白质含量的变化。这些影响变量的强度在细胞系研究(HL-60最为敏感),在某些情况下,并没有完全逆转了脱氧胞苷过剩。 CONCLUSIONS: FMdC is a potent cytotoxic/cytostatic agent against human leukemia cell lines in vitro. It also changes the cellular protein content. Unphosphorylated FMdC may slightly influence the cell cycle of some leukemic lines.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Tezacitabine	Ribonucleoside-diphosphate还原酶大亚基	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节